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临床级慢病毒制备
发布日期:2018-01-23 浏览次数 :

 ◆世界上较大的人源基因库——18000个ORF克隆现货;

 ◆世界上较大的人源基因腺病毒库——12000个ORF腺病毒现货;

 ◆拥有前沿的基因治疗工具腺相关病毒(AAV)制备技术,可提供高达10^14病毒包装服务及临床治疗级AAV。

维真生物在多年从事科研实验级别病毒载体生产的基础上,经过潜心钻研与开发,已成功建立临床级慢病毒和腺相关病毒制备平台及检测平台,并成功制备了符合cGMP级别的慢病毒和腺相关病毒,慢病毒病毒滴度1×10^9TU/ml以上,腺相关病毒滴度高达1x10^14VG/ml,各项检测指标符合欧盟标准。


维真慢病毒制备质量控制:

使用无内毒素质粒大抽试剂盒,制备生产慢病毒所需的包装质粒以及嵌合抗原受体慢病毒表达载体;在GMP实验室中大规模无血清培养293T细胞后,使用脂质体共转染上述慢病毒包装质粒,获得的慢病毒作如下检测:

1、慢病毒滴度测定

2、支原体检测

3、细菌检测

4、真菌检测

5、内毒素检测

6、复制型重组病毒检测

7、其他检测

CD3+ 阳性T细胞扩增
CD8 T细胞扩增
T细胞体外扩增
慢病毒感染原代培养T细胞


        

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